Hvordan gør man et godt stykke arbejde med at spore styring af medicinsk udstyr?

1. Opret en komplet enhedsfil

Den medicinske udstyrsmappe registrerer alle udstyrsdokumenter fra planlægning, anvendelse, køb, brug og skrotning. En komplet udstyrsfil kan præcist identificere og evaluere udstyrets driftsstatus og også give et godt grundlag for vedligeholdelse og fejlfinding. Detaljerne er som følger:

(1) Skriftligt materiale i det tidlige stadie af udstyrskøb: herunder brugsafdelingens ansøgningsrapport, analyse- og demonstrationsrapporten om medicinske behov, sociale og økonomiske fordele, kilden til midler, diskussion og godkendelsesudtalelser fra udstyrsledelsen, leverandørens produktintroduktion, tilbuddet mv.

(2) Forhandlingsrekord med leverandører: inklusive produktydelse, pris, eftersalgsservice, kontaktadresse, leveringsdato og -sted, betalingsmetode osv.

(3) Det skriftlige materiale, efter at udstyret er på plads: inklusive ordrekontrakten, alle tilfældige tekniske data (instruktioner, fabrikscertifikat, kredsløbsdiagram, værts- og tilbehørsliste; importeret udstyr skal også ledsages af råvareinspektionscertifikat og national godkendelse licens- og dataoversættelse osv.), udstyrsinstallation, fejlretningsnøjagtighed, ydeevne og andre acceptrapporter.

(4) Tekstmaterialer, efter at udstyret er taget i brug: inklusive registreringskontoen, kortet, driftsprocedurer, vedligeholdelse på tre niveauer, brugsregistreringer, vedligeholdelsesregistreringer, dynamiske præstationsregistreringer; månedlige fuldstændige optegnelser, kasseret og kasseret udstyr skal have kasseret skrotningsansøgning og teknisk teknologi Personalevurderingsudtalelser og revisionsudtalelser fra de højere myndigheder.

2. Styrke implementeringen af ​​ansvarssystemet for den særlige styring af medicinsk udstyr

Længden af ​​et stykke udstyrs levetid, kvaliteten af ​​stabil ydeevne, niveauet af arbejdseffektivitet og testnøjagtighed afhænger ikke kun af selve udstyrets kvalitet, men afhænger også i høj grad af vedligeholdelsen under brug. Det samme udstyr, hvis vedligeholdelsesarbejdet er på plads, kan den korrekte drift reducere slitage, reducere fejlfrekvensen og forlænge levetiden. Tværtimod vil det fremskynde ældningen af ​​komponenter, forårsage hyppige fejl, for tidligt miste den oprindelige arbejdsydelse eller reducere nøjagtigheden af ​​diagnose og behandlingstest. Bruge. Derfor er etablering af et ansvarssystem for udstyrsbrug en garanti for at forbedre udstyrets effektivitet. Konkret skal følgende tre punkter opnås:

2.1 Dedikeret personale til at administrere, dedikeret personale til at bruge

Hver afdeling er forpligtet til at være udstyret med en ansvarlig deltidsudstyrs- og instrumentadministrator, og det kræves, at de er fortrolige med udstyrets ydeevne, driftsmetoder og vedligeholdelsesprocedurer for korrekt drift og vedligeholdelse, og at de skal føre optegnelser over brug og vedligeholdelse. Kontakt personale for reparationer, eller tag nødforanstaltninger for at lukke for strøm og vand for at forhindre ulykker.

2.2 Dedikeret opbevaring

Arbejdsmiljøet for medicinske instrumenter og udstyr er mere krævende end andet udstyr, fordi arbejdsmiljøet direkte påvirker nøjagtigheden af ​​diagnose- og behandlingstests, såsom automatiske biokemiske analysatorer, som har specifikke krav til spænding, temperatur og fugtighed. Når den omgivende temperatur er under 16 grader, er enzymreaktionen langsom, og den biokemiske værditest vil svinge, hvilket vil påvirke bedømmelsen af ​​kliniske forhold. Instrumenter og udstyr inden for det medicinske område har ikke kun strenge krav til miljøet såsom temperatur, luftfugtighed, støv, vibrationer, korrosion, elektromagnetisk interferens osv. for højpræcisionsinstrumenter og udstyr, men også generelle instrumenter og udstyr bør vælge en passende miljø, og i henhold til betingelserne for brug af instrumenter og udstyr Installer de nødvendige fugttætte, anti-korrosion, støvtætte, stødsikker, anti-elektromagnetisk interferens, varmeopbevaring, køling og andre enheder, en er ansvarlig for udstyrets sundhed, og den anden er at give patienterne et behageligt miljø til diagnose og behandling. Derudover skal medicinsk udstyr, der er skadeligt for det omgivende miljø, beskyttes og isoleres efter forskrifter (såsom CT, magnetisk resonans, røntgenapparat, strålebehandlingsudstyr, jodtester mv.), så arbejdsmiljøet ikke forårsager skade på mængden, når udstyrets ydeevne er opfyldt. Bedre service til sygdomsforebyggelse og behandling.

2.3 Regelmæssig træning

Der bør udføres regelmæssig træning for medicinsk udstyr med flere anvendelser og ressourcedeling, så operatørerne fuldt ud kan forstå udstyrets struktur, princip, ydeevne og fungere korrekt (såsom anvendelse af ventilatorer, anvendelse af multifunktionel anæstesi maskiner osv.), og lægepersonalet skal uddannes. Regelmæssig vejledning, især for nyt medicinsk personale, bør fokusere på træning for at undgå den negative indvirkning af ukorrekt drift på diagnose- og behandlingsarbejdet og skaden på udstyret, reducere fejlprocenten og øge udnyttelsesgraden.

3 Forebyggelse er det vigtigste for at holde udstyret i god stand

Udover korrekt og rimelig brug af medicinsk udstyr og styring af brug af medicinsk udstyr er etablering af et nødvendigt vedligeholdelsessystem nøglen til at holde udstyret i god stand. Følgende bør gøres:

3.1 Udstyr tre-niveau vedligeholdelse

(1) Rutinemæssig vedligeholdelse: også kendt som rutinemæssig vedligeholdelse, vedligeholdelsesarbejde udført af deltidsadministratorer eller brugere af instrumenter og udstyr. Dens hovedindhold er at overvåge miljøsanering af instrumenter og udstyr, spænde løse skruer og dele, og strømforsyningsspænding osv., og håndtere problemer rettidigt. Det meste af vedligeholdelsesomfanget ligger uden for instrumenter og udstyr.

(2) Vedligeholdelse på første niveau: Deltidsadministratoren eller brugeren skal samarbejde med vedligeholdelsesingeniøren og det tekniske personale for at inspicere og teste forskellige tekniske indikatorer for instrumentet og udstyret i henhold til planen, hovedsagelig til intern vedligeholdelse og inspektion for unormale forhold (såsom lyd, temperatur, målte data, standardværdiafvigelse, indikatorlys osv.) og udfyld vedligeholdelsesjournalen.

(3) Sekundær vedligeholdelse: Det er en forebyggende vedligeholdelse, der hovedsageligt involverer ingeniører og teknisk personale og deltagelse af udstyrsbrugere. Den kontrollerer hovedsageligt hoveddelen eller hovedkomponenterne i udstyret, justerer nøjagtigheden, udskifter de sårbare dele, hvis det er nødvendigt, og udfører slidtest og identifikation for at danne grundlag for udarbejdelse af reparationsplaner.

3.2 Planlagt reparation af medicinsk udstyr

Planlagt og regelmæssig vedligeholdelse af udstyret i brug er nøglen til at forlænge udstyrets naturlige levetid og forbedre integriteten. Konkret bør følgende tre aspekter udføres:

(1) Standard reparationsmetode: Lav en specifik plan på forhånd for reparationstiden, kategorien og indholdet af udstyret, og implementer den strengt i overensstemmelse med planen, og lav en registrering på samme tid.

(2) Regelmæssig reparationsmetode: Kombineret med vedligeholdelse på tre niveauer, i henhold til udstyrets faktiske situation, henvises til den relevante reparationscyklus, formuler reparationsarbejdsbyrden og planlagt dato, lav forberedelser før reparation og forkort reparationstiden.

(3) Inspektion af måleinstrumenter: Nøjagtigheden og pålideligheden af ​​medicinske måleinstrumenter og udstyr er topprioriteter i forhold til kvaliteten af ​​medicinsk behandling. Regelmæssig inspektion og kalibrering af medicinske måleinstrumenter er at holde nøjagtigheden af ​​instrumenternes måleværdier (enheder) upartisk, hvilket er en god måde til medicinsk behandling. Arbejdet giver en vigtig garanti for nøjagtige data. Dette arbejde er relateret til implementeringen af ​​"Måleloven". Derfor er det nødvendigt at udfylde og etablere en komplet kalibrerings- og registreringsfil under vejledning af måletilsynets afdeling.